Metacam injekcija šunims

Metacam injekcija šunimsŠiame puslapyje yra informacijos apie Metacam injekciją šunims naudoti veterinarijoje .
Paprastai pateikiama informacija apima:
  • Metacam injekcijos šunims indikacijos
  • Įspėjimai ir įspėjimai dėl Metacam injekcijos šunims
  • Metacam injekcijos šunims nurodymai ir dozavimas

Metacam injekcija šunims

Šis gydymas taikomas šioms rūšims:
Įmonė: Boehringer Ingelheim

Pakuotės lapelis šunims

(meloksikamas)



5 mg/ml injekcinis tirpalas



ul 15 geltonos tabletės

Nesteroidinis vaistas nuo uždegimo, skirtas tik šunims ir katėms

NADA 141-219, patvirtinta FDA



Metacam injekcija šunims Atsargiai

Federalinis įstatymas riboja šio vaisto vartojimą licencijuoto veterinarijos gydytojo arba jo nurodymu.

Įspėjimas: pakartotinis meloksikamo vartojimas katėms buvo susijęs su ūminiu inkstų nepakankamumu ir mirtimi. Neduokite katėms papildomų injekcinių ar geriamųjų meloksikamo preparatų. Išsamią informaciją rasite skyriuje „Kontraindikacijos, įspėjimai ir atsargumo priemonės“.

apibūdinimas

Meloksikamas yra oksikamo klasės nesteroidinis vaistas nuo uždegimo (NVNU). Kiekviename šio sterilaus injekcinio produkto ml yra 5,0 mg meloksikamo, 15%alkoholio, 10%glikofurolio, 188 5%poloksamero, 0,6%natrio chlorido, 0,5%glicino ir 0,3%meglumino injekciniame vandenyje, kurio pH sureguliuotas natrio hidroksidu ir vandenilio chlorido rūgštis.



Metacam injekcijos šunims indikacijos

Šunys: Metacam (meloksikamas) 5 mg/ml injekcinis tirpalas skirtas šunims skausmui ir uždegimui, susijusiam su osteoartritu, kontroliuoti.

Dozavimas ir administravimas

Prieš nuspręsdami naudoti Metacam, atidžiai apsvarstykite galimą Metacam ir kitų gydymo galimybių naudą ir riziką. Naudokite mažiausią veiksmingą dozę trumpiausią laiką, atitinkantį individualų atsaką.

Šunys: Metacam 5 mg/ml injekcinį tirpalą iš pradžių reikia suleisti į veną (IV) arba po oda (SQ) kaip vieną 0,09 mg/lb (0,2 mg/kg) kūno svorio dozę, po 24 valandų - Metacam geriamąją suspensiją. paros dozė yra 0,045 mg/lb (0,1 mg/kg) kūno svorio, sumaišoma su maistu arba dedama tiesiai į burną.

Kontraindikacijos

Šunims, kuriems yra padidėjęs jautrumas meloksikamui, Metacam 5 mg/ml injekcinio tirpalo vartoti negalima.

Įspėjimai

Negalima naudoti žmonėms. Šį ir visus vaistus laikykite vaikams nepasiekiamoje vietoje. Atsitiktinai prarijus žmonių, kreipkitės į gydytoją. IV arba SQ injekcijoms šunims. Prieš skiriant bet kurį NVNU, visi šunys turi būti nuodugniai ištirti ir fiziškai ištirti. Rekomenduojama atlikti atitinkamus laboratorinius tyrimus, kad būtų nustatyti hematologiniai ir biocheminiai kraujo serumo pradiniai duomenys, prieš ir bet kada vartojant bet kokį NVNU šunims.

Savininkui reikia patarti stebėti savo šunis dėl galimo toksiškumo vaistui požymių.

Atsargumo priemonės

Saugus Metacam 5 mg/ml injekcinio tirpalo vartojimas jaunesniems nei 6 mėnesių šunims, veisimui naudojamiems šunims ar nėščioms ar žindančioms kalėms nebuvo įvertintas. Meloksikamo nerekomenduojama vartoti šunims, sergantiems kraujavimo sutrikimais, nes saugumas šunims, sergantiems šiais sutrikimais, nenustatytas. Saugumas šunims į raumenis (IM) nenustatytas. Skiriant Metacam 5 mg/ml injekcinį tirpalą, tiksliam dozavimui užtikrinti naudokite tinkamo dydžio švirkštą. Kaip klasė, ciklooksigenazę slopinantys NVNU gali būti susiję su virškinimo trakto, inkstų ir kepenų toksiškumu. Jautrumas su vaistiniais preparatais susijusiems nepageidaujamiems reiškiniams skiriasi priklausomai nuo paciento. Šunims, kuriems pasireiškė nepageidaujamos reakcijos iš vieno NVNU, gali pasireikšti kito NVNU poveikis. Pacientai, kuriems yra didžiausia toksinio poveikio inkstams rizika, yra tie, kurie yra dehidratuoti, kartu gydomi diuretikais arba kuriems yra inkstų, širdies ir kraujagyslių bei (arba) kepenų funkcijos sutrikimų. Kartu vartojant potencialiai nefrotoksinius vaistus reikia atidžiai kreiptis. NVNU gali slopinti prostaglandinus, kurie palaiko normalią homeostatinę funkciją. Toks anti-prostaglandinų poveikis gali sukelti kliniškai reikšmingą ligą pacientams, sergantiems pagrindine ar jau buvusia liga, kuri anksčiau nebuvo diagnozuota.

Kadangi nesteroidiniai vaistai nuo uždegimo gali sukelti virškinimo trakto išopėjimą ir (arba) perforaciją, reikėtų vengti jų vartoti kartu su kitais vaistais nuo uždegimo, pvz., NVNU ar kortikosteroidais. Jei pavartojus visą Metacam geriamosios suspensijos paros dozę reikia papildomų vaistų nuo skausmo, reikia apsvarstyti nesteroidinių vaistų nuo uždegimo ar ne kortikosteroidų analgezijos klasę. Nerekomenduojama vartoti kito NVNU. Apsvarstykite tinkamą praplovimo laiką, kai šunys pereina nuo kortikosteroidų vartojimo arba nuo vieno NVNU prie kito. Kartu su proteinais susijusių vaistų vartojimas su Metacam 5 mg/ml injekciniu tirpalu šunims nebuvo tirtas. Dažniausiai naudojami vaistai, susieti su baltymais, yra širdies, prieštraukuliniai ir elgesio vaistai. Kartu vartojamų vaistų, galinčių slopinti Metacam 5 mg/ml injekcinio tirpalo metabolizmą, poveikis nebuvo įvertintas. Pacientams, kuriems reikia papildomo gydymo, reikia stebėti vaistų suderinamumą. Ciklooksigenazės slopinimo poveikis ir tromboembolijos ar hiperkoaguliacijos būklės galimybė nebuvo tirta.

Nepageidaujamos reakcijos

Šunys: Buvo atliktas lauko tyrimas, kuriame dalyvavo 224 šunys. Remiantis šio tyrimo rezultatais, virškinimo trakto sutrikimai (vėmimas, minkštos išmatos, viduriavimas ir apetitas) buvo dažniausios nepageidaujamos reakcijos, susijusios su meloksikamo vartojimu. Šioje lentelėje išvardytos nepageidaujamos reakcijos ir šunų, patyrusių juos tyrimo metu, skaičius. Tyrimo metu šunys galėjo patirti daugiau nei vieną nepageidaujamos reakcijos epizodą.

Lauko tyrimo metu pastebėtos nepageidaujamos reakcijos

Klinikinis stebėjimas

Meloksikamas (n = 109)

Placebas (n = 115)

sulfameto trimetoprimo 800 160 skirtukų

Vėmimas

31

penkiolika

Viduriavimas/minkšta išmatos

penkiolika

vienuolika

Nepasitenkinimas

3

0

mucinex dm šalutinis poveikis

Kruvinos išmatos

1

0

Pranešus apie įtariamas nepageidaujamas reakcijas į užsienį (SADR), nepageidaujamos reakcijos, susijusios su meloksikamo vartojimu, buvo šios: autoimuninė hemolizinė anemija (1 šuo), trombocitopenija (1 šuo), poliartritas (1 šuo), slaugančio šuniuko letargija (1 šuo) ir pioderma (1 šuo).

Patirtis po patvirtinimo (Rev. 2009):

Toliau išvardytos nepageidaujamos reakcijos yra pagrįstos pranešimu apie nepageidaujamo vaisto reiškinį po patvirtinimo. Kategorijos yra išvardytos mažėjančia dažnio tvarka pagal kūno sistemas:

Virškinimo trakto: vėmimas, viduriavimas, melena, virškinimo trakto išopėjimas

Šlapimas: azotemija, padidėjęs kreatinino kiekis, inkstų nepakankamumas

Neurologinis/elgesio: letargija, depresija

Kepenys: padidėjęs kepenų fermentų kiekis

Dermatologinis: niežulys

Pranešta apie mirtį kaip aukščiau išvardytų nepageidaujamų reiškinių rezultatas. Ūmus inkstų nepakankamumas ir mirtis buvo susiję su meloksikamo vartojimu katėms.

Norėdami pranešti apie įtariamus nepageidaujamus reiškinius, susijusius su narkotikais, gauti techninę pagalbą arba gauti MSDS kopiją, susisiekite su „Boehringer Ingelheim Vetmedica, Inc.“ telefonu 1-866-METACAM (1-866-638-2226).

Norėdami gauti papildomos informacijos apie pranešimus apie nepageidaujamus narkotikų vartojimo atvejus, susijusius su vaistiniais gyvūnais, susisiekite su FDA adresu 1-888-FDA-VETS arba internete adresu http://www.fda.gov/AnimalVeterinary/SafetyHealth .

Informacija šunų savininkams: Meloksikamas, kaip ir kiti NVNU, nesukelia nepageidaujamų reakcijų. Savininkus reikia informuoti apie galimas nepageidaujamas reakcijas ir informuoti apie klinikinius požymius, susijusius su NVNU netoleravimu. Nepageidaujamos reakcijos gali būti vėmimas, viduriavimas, mieguistumas, sumažėjęs apetitas ir elgesio pokyčiai. Šunų savininkus reikia įspėti, kai jų augintinis gavo meloksikamo injekciją. Jei pastebimos galimos nepageidaujamos reakcijos, šunų savininkai turėtų nedelsdami kreiptis į savo veterinarijos gydytoją, o šunų savininkams reikia patarti nutraukti gydymą Metacam.

Klinikinė farmakologija

Meloksikamo biologinis prieinamumas šunims, vartojant per burną arba po oda, yra beveik 100%. Manoma, kad galutinis pusinės eliminacijos laikas po vienkartinės dozės šunims yra maždaug 24 valandos (+/- 30%), neatsižvelgiant į vartojimo būdą. Biologinis vaisto prieinamumas, pasiskirstymo tūris ir bendras sisteminis klirensas išlieka pastovus iki 5 kartų didesnės už rekomenduojamą šunims dozę. Tačiau yra tam tikrų įrodymų apie padidėjusį vaistų kaupimąsi ir galutinio eliminacijos pusinės eliminacijos periodo pailgėjimą, kai šunims skiriama dozė 45 dienas ar ilgiau.

Galima tikėtis, kad didžiausia vaisto koncentracija 0,734 mcg/ml po šunų 0,2 mg/kg injekcijos po 2,5 val. Atsižvelgiant į intraveninį švirkštimą Biglio šunims, meloksikamo pasiskirstymo tūris šunims (Vdλ) yra maždaug 0,32 l/kg, o bendras sisteminis klirensas - 0,01 l/val./Kg. Vaistas yra 97% susijęs su šunų plazmos baltymais.

Efektyvumas

Šunys: Metacam 5 mg/ml injekcinio tirpalo veiksmingumas buvo įrodytas lauko tyrime, kuriame iš viso dalyvavo 224 šunys, atstovaujantys įvairioms veislėms, visiems diagnozuotas osteoartritas. Šis placebu kontroliuojamas, užmaskuotas tyrimas buvo atliktas 14. Pirmą dieną šunims po oda buvo suleista 0,2 mg/kg Metacam 5 mg/ml injekcinis tirpalas. Nuo 2 iki 14 dienų šunims buvo skiriama 0,1 mg/kg peroralinio meloksikamo dozė. skausmas palpacijos metu ir bendras pagerėjimas. Savininkų įvertinti kintamieji apėmė mobilumą, gebėjimą pakilti, šlubavimą ir bendrą pagerėjimą.

Šiame lauko tyrime šunys parodė klinikinį pagerėjimą ir statistinį reikšmingumą po 14 dienų gydymo meloksikamu visiems kintamiesiems.

tablečių identifikatorius 10 325

Gyvūnų sauga:

Šunys: 3 dienų tikslinis gyvūnų saugumo tyrimas - Tris dienas trukusio saugumo tyrimo metu Metacam 5 mg/ml injekcinis tirpalas buvo švirkščiamas į veną biglių šunims 1, 3 ir 5 kartus didesnę už rekomenduojamą dozę (0,2, 0,6 ir 1,0 mg/kg) tris dienas iš eilės. Vėmimas pasireiškė 1 iš 6 šunų 5X grupėje. Išmatų kraujas išmatose aptiktas 3 iš 6 5X grupės šunų. Kliniškai reikšmingų hematologinių pokyčių nepastebėta, tačiau kraujo serumo pokyčiai buvo pastebėti. Šarminės fosfatazės (ALP) koncentracija serume buvo žymiai padidėjusi vienam 1X šuniui ir dviem iš 5X šunų. Vieno šuns iš 5X grupės GGT nuolat didėjo per 4 dienas, nors vertės išliko atskaitos diapazone. Bendras baltymų ir albumino kiekis sumažėjo 2 iš 6 šunų 3X grupėje ir 3 iš 6 šunų 5X grupėje. Karbamido azoto kiekis kraujyje padidėjo 3 iš 6 šunų 1X grupėje, 2 iš 6 šunų 3X grupėje ir 2 iš 6 šunų 5X grupėje. Padidėjęs kreatinino kiekis pasireiškė 2 šunims 5X grupėje. Padidėjęs baltymų išsiskyrimas su šlapimu pastebėtas 2 iš 6 kontrolinės grupės šunų, 2 iš 6 šunų 1X grupėje, 2 iš 6 šunų 3X grupėje ir 5 iš 6 šunų 5X grupėje. Dviem šunims iš 5X grupės ūminis inkstų nepakankamumas išsivystė iki 4 dienos.

Histologinis tyrimas atskleidė virškinimo trakto pažeidimus - nuo paviršinių gleivinės kraujavimų ir perkrovos iki erozijos. Mezenterinė limfadenopatija nustatyta 2 iš 6 šunų 1X grupėje, 4 iš 6 šunų 3X grupėje ir 5 iš 6 šunų 5X grupėje. Inkstų pokyčiai svyravo nuo išsiplėtusių medulinių ir žievinių kanalėlių ir tarpuplaučio uždegimo iki papilomos galiuko nekrozės 2 iš 6 šunų 1X grupėje, 2 iš 6 šunų 3X grupėje ir 4 iš 6 šunų 5X grupė.

Injekcijos vietos toleravimas - Metacam 5 mg/ml injekcinis tirpalas Biglio šunims vieną kartą buvo švirkščiamas į poodį, rekomenduojamą 0,2 mg/kg dozę ir buvo gerai toleruojamas. Skausmas injekcijos metu buvo pastebėtas viename iš aštuonių šunų, gydytų meloksikamu. Po injekcijos skausmo ar uždegimo nepastebėta. Ilgalaikis Metacam 5 mg/ml injekcinio tirpalo vartojimas šunims nebuvo įvertintas.

Poveikis burnos gleivinės kraujavimo laikui (BMBT) - Metacam 5 mg/ml injekcinis tirpalas (0,2 mg/kg) ir placebas (0,4 ml/kg) buvo švirkščiami vieną kartą į veną 8 patelėms ir 16 patinų biglių šunų. Statistiškai reikšmingo skirtumo (p> 0,05) vidutinio KMBT tarp dviejų grupių nebuvo.

Informacija apie saugojimą: Laikyti kambario temperatūroje, 68–77 ° F (20–25 ° C) temperatūroje. Turinį sunaudokite per 6 mėnesius nuo pirmosios punkcijos.

Kaip tiekiamas

Metacam 5 mg/ml injekcinis tirpalas: 10 ml buteliukas

NDC 0010-6013-01-10 ml

Pagaminta: Boehringer Ingelheim Vetmedica, Inc., St. Joseph, MO 64506, JAV

Metacam®yra registruotas „Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH“ prekės ženklas, licencijuotas Boehringer Ingelheim Vetmedica, Inc.

601307-07

Peržiūrėta 2014/2018

80724977, R.1

kaip. daug benadrilo galiu duoti savo šuniui

CPN: 1028148.7

BOEHRINGER INGELHEIM ANIMAL HEALTH USA INC.
3239 SATELLITE BLVD., DULUTH, GA, 30096
Telefonas: 800-325-9167
Faksas: 816-236-2717
Interneto svetainė: www.bevaccinesmart.com
www.bi-vetmedica.com
www.haveweseenyourcatlately.com
www.metacam.com
www.mycathasdiabetes.com
www.prrsresearch.com
www.prozinc.us
www.vetera-vaccines.com
www.vetmedin-us.com
www.yourdogsheart.com
El. Paštas: info@productionvalues.us
Buvo dedamos visos pastangos, kad būtų užtikrintas aukščiau paskelbtos „Metacam Injection for Dogs“ informacijos tikslumas. Tačiau skaitytojai lieka atsakingi, kad susipažintų su JAV produkto etiketėje arba pakuotės lape esančia informacija apie produktą.

Autorių teisės © 2021 Animalytix LLC. Atnaujinta: 2021-08-30