Pigmentinis retinitas

Pigmentinis retinitas

Kas yra pigmentinis retinitas?

Harvardo sveikatos leidykla

Pigmentinis retinitas (RP) yra akių liga. Tai veda prie laipsniško regėjimo praradimo ir kartais aklumo.

RP atsiranda, kai suskaidomos šviesą jautrios akies ląstelės. Šios ląstelės, vadinamos strypais ir kūgiais, yra tinklainėje. Tai yra užpakalinė akies dalis, kuri gauna šviesą, patenkančią į akį, ir siunčia tą vaizdinę informaciją į smegenis.



RP simptomai paprastai prasideda jauname amžiuje, nors jie gali prasidėti vaikystėje. Dauguma RP sergančių žmonių yra teisiškai akli iki 40 metų, nors jie vis dar turi tam tikrą regėjimą. Bendras regėjimo praradimas ir tai, kaip greitai liga pablogėja, skiriasi kiekvienam asmeniui.



Niekas tiksliai nežino, kas sukelia RP. Manoma, kad tai paveldimas sutrikimas. Tačiau kai kuriais atvejais liga pasireiškia žmonėms, neturintiems šeimos ligos istorijos.

apvaliai mėlyna a 215

Šis sutrikimas taip pat gali pasireikšti kaip kitų sindromų dalis. Tai apima Bassen-Kornzweig ligą arba Kearns-Sayre sindromą.



Simptomai

Pirmasis RP simptomas paprastai yra susilpnėjęs naktinis matymas. Tai tampa sunkiau matyti silpnai apšviestose ar tamsiose vietose.

Žmonės su RP taip pat lėtai praranda periferinį (šoninį) regėjimą ir regėjimo aštrumą.

Laikui bėgant sutrikimas sukelia tunelio regėjimą. Išoriniai regėjimo kraštai yra tamsūs, o centre lieka susitraukiantis regėjimo ratas.



Galų gale žmonės, turintys RP, gali apakti. Tačiau dauguma žmonių, turinčių šį sutrikimą, net ir senatvėje išlaiko tam tikrą regėjimą.

Diagnozė

Jums diagnozuos oftalmologas. Tai gydytojas, kuris specializuojasi akių sutrikimų srityje.

Oftalmologas gali atlikti daugybę diagnostinių tyrimų. Gydytojas, naudodamas instrumentą, vadinamą oftalmoskopu, pažvelgs į akies vidų pro vyzdį. Įprastoje akyje gydytojas matys oranžinę arba oranžiškai raudoną sritį, vadinamą dugnu. Žmogui, turinčiam RP, oranžinėje srityje bus rudos arba juodos dėmės.

Galima atlikti regėjimo lauko bandymus. Šie matuoja žmogaus periferinį regėjimą.

Norėdami patvirtinti pigmento retinito diagnozę, oftalmologas gali atlikti elektroretinogramą (ERG). Atliekant šį bandymą, žiūrint į didelį atspindintį gaublį, į jūsų akis mirksi skirtingų spalvų ir intensyvumo žibintai. Ant akies uždedamas kontaktinis lęšis, kuriame yra elektrodas. Viela perduoda jūsų akies tinklainės veiklos įrašą. ERG sukuria popierinį elektros impulsų sekimą. Žmonėms, sergantiems RP, tinklainėje yra mažesnis nei normalus elektrinis aktyvumas.

Numatoma trukmė

Dažniausiai RP yra paveldimas sutrikimas.

Gydytojai, atliekantys akių tyrimą, pirmuosius RP požymius gali pamatyti jau sulaukę 10 metų. Simptomai paprastai prasideda paauglystėje ar jaunystėje. Laikui bėgant jie lėtai blogėja.

Ligos sunkumas kiekvienam žmogui skiriasi. Tačiau sutrikimas ir regos praradimas išlieka visą gyvenimą.

Prevencija

Kadangi RP yra genetinis sutrikimas, jo išvengti negalima. Nėra įrodyto būdo užkirsti kelią ar atidėti susijusį regėjimo praradimą.

Gydymas

Nėra žinomo RP gydymo.

Penicilino dozė šuniui

Kai kurie tyrimai rodo, kad didelės vitamino A dozės (15 000 TV per dieną) kai kuriems žmonėms gali šiek tiek sulėtinti degeneraciją. Tačiau to įrodymai nėra tvirti. Be to, per didelis vitamino A vartojimas gali sukelti toksinį poveikį.

Jei sergate RP ir norite išbandyti vitamino A terapiją, pirmiausia pasitarkite su gydytoju. Paklauskite apie šio gydymo saugumą ir galimą vertę.

Kai kuriems pacientams, sergantiems RP, atsiranda geltonosios dėmės edema. Skysčių kaupimasis centrinėje akies dalyje gali pagreitinti regėjimo praradimą. Tai gali būti gydoma peroraliniu karboanhidrazės inhibitoriumi arba kaip akių lašai. Dažniausiai vartojamas geriamasis vaistas yra acetazolamidas.

ar topamax sukelia plaukų slinkimą

Kada skambinti profesionalui

Jei pastebėjote kokių nors regėjimo pokyčių, kreipkitės į savo sveikatos priežiūros specialistą. Tai apima sumažėjusį gebėjimą matyti naktį arba prarastą periferinį regėjimą.

Prognozė

RP negalima išgydyti. Regėjimo praradimas yra progresyvus ir nuolatinis.

Degeneracijos dydis ir greitis priklauso nuo žmogaus. Todėl regėjimo praradimo masto negalima numatyti.

Daugelis pacientų, kenčiančių nuo šios būklės, gyvena gana normaliai.

Išoriniai ištekliai

Amerikos oftalmologijos akademija
http://www.aao.org/

Nacionalinis akių institutas
http://www.nei.nih.gov/

Tolimesnė informacija

Visada pasitarkite su savo sveikatos priežiūros paslaugų teikėju, kad įsitikintumėte, jog šiame puslapyje pateikta informacija tinka jūsų asmeninėms aplinkybėms.

Medicininis atsisakymas